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核酸蛋白分析仪工作方法,分析仪工作原理性能特点

发布时间:2024-06-03 09:30:02人气:

DU640型核酸/蛋白分析仪由美国Backman公司生产,整体的系统设计是根据微聚焦光束技术确保能精确地测定至少5微升的样品,用于医学实验。配有强力而丰富的应用软件,具有高精确性、灵活性。波长范围:190--1100nm.基本功能:1.从标准曲线到蛋白浓度分析;2.核酸分析;3.DNA/RNA/寡核苷酸定量;4.DNA理论解链分析(Tm);5.标准动力学研究。

核酸蛋白分析仪试验方法基于被测组分和背景电解质的吸光度不同,当被检测组分通过检测窗时,吸光度发生变化服从朗伯-比尔定律,即在一定的实验条件下,吸光度与被测组分的浓度成正比。

核酸分析仪用于核酸蛋白检测
紫外-可见光分光光度计在生物科技中可用于测定核酸和蛋白质的浓度。
首先,核酸的基本结构单位是核苷酸。核苷酸由一个含氮碱基(嘌呤或嘧啶),一个戊糖(核糖或脱氧核糖)和一个或几个磷酸组成。由于核酸的碱基具有共轭双键,因而有紫外吸收的性质。各种碱基、核苷和核苷酸的吸收光谱略有区别。核酸的紫外吸收峰在260nm附近,可用于测定核酸。根据260nm与280nm的吸收光度(A260)可判断核酸纯度。

再谈蛋白质,构成它的组成是氨基酸,其中的种类包含酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸,这几种芳香族氨基酸的苯环含有共轭双键,使蛋白质具有吸收紫外光的性质。吸收高峰在280nm处,其吸光度(即光密度值)与蛋白质含量成正比。所以,紫外吸收法是280 nm 的光吸收法,含有核酸的蛋白质溶液使用280 和260 nm 的吸收差法较好。蛋白质的稀溶液采用215 与225 nm 的吸收差法。

此外,蛋白质溶液在238nm的光吸收值与肽键含量成正比。利用一定波长下,蛋白质溶液的光吸收值与蛋白质浓度的正比关系,可以进行蛋白质含量的测定。紫外吸收法简便、灵敏、快速,不消耗样品,测定后仍能回收使用。

还有一些测定蛋白质的方法,是通过蛋白质与一些物质的作用产生颜色,然后在此有色光光谱内测定吸光度。将已知浓度的蛋白质溶液稀释几个倍数,与物质作用后作为标准品,测定吸光度做出一条曲线,然后未知溶液的浓度就可通过吸光度来得出。这些方法包括,凯氏定氮法,考马斯亮蓝法(Bradford),Folin-酚试剂法(Lowry法)和BCA法。

粉末涂料激光粒度分析仪的优点是怎样的?

激光粒度仪具有多项优点,已成为当前zui流行的粒度测试仪器之一;

首先应该考虑的就是动态范围的问题,这就关系到同时测量的zui大粒径与zui小粒径的比值问题,当动态范围越大;

使用越方便,测试宽分布样品的能力越强;

而且一个样品的测试全过程一般只需两、三分钟,速度是非常快的,操作也非常方便,对环境要求也不高。

通常,粉末涂料的粒度分布在10-70微米为之间,平均粒度在35微米左右是比较符合大多数场合的使用要求的。

鉴于各种原因,部分客户(尤其是外商或外资)习惯使用干法激光粒度分析仪;

大部分国内客户目前使用湿法激光粒度分析仪,因此有客户就提出干、湿法测试结果的对比。

通常来讲,由于进样方式不同,干法结果与湿法结果不完全一致;

但这两者之间的差异一般是比较稳定的,只能定性分析,不能定量给出结论。

两个结果之间不存在谁更准的问题,两者都客观的反映了粉体的粒度分布。

对于测试结果,更应该看中其重复性、稳定性,满足了这两个要求,对于生产、应用才有指导意义。

干、湿法测试结果的差异不应该成为激光粒度仪应用过程中的障碍。

粉末涂料的粒度检测和控制对于生产及应用企业至关重要,而粉末涂料颗粒的粒度分布范围及颗粒特点属于激光粒度仪的优势领域。

由于激光粒度仪适用面广,还可以为生产企业检测涂料生产原料粉体,随着激光粒度仪普及和微纳激光粒度仪的发展进步;

核酸蛋白分析仪工作方法,分析仪工作原理性能特点(图1)

仪器的价格也不再动辄几十万元,十万元以内就可以买到性价比很高的产品。

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